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石油（f）注射后4h检查CT26肿瘤切片中EAPV分布的CLSM图像。预计（c）由DLS确定的EAPV和PV的水动力粒径分布。

年净（e）EAPV和PV的荧光性质。研究方向包括纳米载药系统抗肿瘤转移及克服肿瘤耐药，利润核酸药物非病毒载体及其导入系统，以及创新药物与高端制剂的研究开发。同比【研究背景】免疫检查点阻断（ICB）治疗在转移性或晚期肿瘤的临床治疗中引起了广泛关注。

经历ICD的肿瘤细胞在细胞膜表面表达钙网蛋白（CRT），中国增长并分泌高迁移率组蛋白1（HMGB1）蛋白和三磷酸腺苷（ATP）募集CTL。【结论展望】综上所述，石油本研究合成了聚乙二醇化光敏剂和NLG919前药（NPC），石油制备了可切断的前药囊泡（EAPV），该囊泡具有均一的粒径分布，良好的血清稳定性以及MMP-2和GSH双重响应能力。

图四、预计体内前药囊泡的生物分布和药代动力学特征（a）静脉注射EAPV和游离NLG919后，Balb/c小鼠血浆NLG919的浓度-时间曲线。

与单独的PDT相比，年净前药-囊泡介导的联合免疫疗法在CT26大肠和4T1乳腺免疫功能正常的小鼠模型中均增强了抗肿瘤免疫力。利润(a)不同电容器下的无源电源管理电路储能电容C2的电压随时间变化的曲线。

硕士生秦怀方和顾广钦博士为论文的共同第一作者，同比程纲教授和杜祖亮教授是本文的共同通讯作者。中国增长图2传统转盘式独立层TENG和TENG-EVS的输出特性。

石油图3无源电源管理电路的能量转移过程及模拟的能量存储效率。预计(b)不同电容器下的无源电源管理电路存储的能量随时间变化的曲线。